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“探訪膠東2020”媒體采訪團走進邁百瑞

專欄：商業(yè)資訊

發(fā)布日期：2020-08-28

閱讀量：12392

作者：愛用建站

8月23日，由膠東經(jīng)濟圈網(wǎng)絡媒體聯(lián)盟“探訪膠東2020”走進邁百瑞，實地探訪邁百瑞的生物醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)情況，并就行業(yè)相關(guān)問題采訪了邁百瑞CEO陳巍博士、COO李新芳博士。

探訪中，媒體團參觀了邁百瑞M2 GMP設施，生產(chǎn)負責人詳細介紹了藥物生產(chǎn)的各個流程、配套設備及管理規(guī)范。專業(yè)的CDMO運營模式、高標準的GMP生產(chǎn)車間、嚴格的質(zhì)量管理體系，引起記者們的極大興趣。

隨后，媒體團就邁百瑞的發(fā)展情況、競爭優(yōu)勢、未來規(guī)劃、新冠疫苗開發(fā)等問題，對邁百瑞CEO陳巍博士、COO李新芳博士進行了采訪。

作為專業(yè)的生物藥物CDMO服務供應商，邁百瑞每年都保持著非常快的增長速度，目前已經(jīng)為國內(nèi)外幾十家藥企提供了CDMO服務，包括單抗、雙抗、多抗、融合蛋白、ADC等生物藥物，承接綜合性項目45個，已幫助客戶獲得中國、美國、澳大利亞等國家的臨床試驗批件20多個，有5個客戶利用邁百瑞提供的樣品在美國開展Ⅱ期臨床試驗、5個在澳大利亞開展Ⅰ期及Ⅱ期臨床試驗，另有10余個項目在國內(nèi)開展臨床試驗。

2020年，邁百瑞在行項目有50多個，先后與多個客戶（國內(nèi)/國外）就新冠疫苗的開發(fā)達成合作。

COO李新芳博士在采訪中指出：除了世界一流的儀器設備，符合中國、美國、歐盟要求的GMP及質(zhì)量管理體系，高端的人才團隊，先進的技術(shù)，政府的高度關(guān)注和大力支持，這些必須條件外，高質(zhì)量的服務是邁百瑞在競爭中取勝的先決條件，正是因為有高質(zhì)量的服務才吸引越來越多的客戶選擇邁百瑞，并在首期項目完成后選擇與邁百瑞繼續(xù)深化合作。同時，邁百瑞還可在合規(guī)的基礎上為客戶提供靈活的項目運行模式，滿足客戶的多樣化需求，做到真正的一站式、定制化。

對于邁百瑞國內(nèi)外業(yè)務發(fā)展情況及未來規(guī)劃，CEO陳巍博士表示：邁百瑞在國內(nèi)、國際CDMO市場的份額占比越來越大，已成為國內(nèi)領(lǐng)先、國際具有一定知名度的CDMO企業(yè)。2019年邁百瑞獲得了國際著名咨詢公司Frost＆Sullivan授予的“ADC藥物CMO全球成長卓越領(lǐng)導獎“，這是國際領(lǐng)域?qū)~百瑞ADC藥物CDMO服務的高度認可。為了實施全球化發(fā)展戰(zhàn)略，拓展國際業(yè)務，邁百瑞建立了強大的國際商務團隊、美國圣地亞哥研發(fā)中心，直接服務于國際客戶。目前已與多家歐美企業(yè)建立了研發(fā)合作，同時，在提升煙臺本部研發(fā)生產(chǎn)技術(shù)水平、擴大GMP生產(chǎn)規(guī)模的同時，也在推進美國的GMP生產(chǎn)設施建設，引進具有國際水平的專業(yè)人才，以開拓國際市場，提高國際市場的業(yè)務份額。

采訪中，李新芳博士還提到，隨著邁百瑞在業(yè)界的口碑越來越好，很多客戶也開始與邁百瑞接洽商業(yè)化生產(chǎn)的項目合作。邁百瑞建立的國際水平的GMP質(zhì)量管理體系，大規(guī)模GMP設施都滿足商業(yè)化生產(chǎn)的需求，生物工程產(chǎn)品《藥品生產(chǎn)許可證》的取得，也說明邁百瑞具備相應的資質(zhì)。

作為生物制藥企業(yè)的優(yōu)質(zhì)合作伙伴，邁百瑞將努力為客戶提供更高質(zhì)量的服務，始終如一地向世界領(lǐng)先的CDMO企業(yè)邁進。